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    1. 关于博瑞

      博瑞历史

      2017年

      “零缺陷” 通过美国FDA检查;

      卡泊芬净注射剂在欧洲上市;

      首次通过韩国KFDA官方认证;

      首次通过日本PMDA官方认证

      2016

      首次通过欧盟EMDA的cGMP检查;

      再次通过FDA的cGMP认证

      2015

      完成股份制改造,改名为博瑞生物医药(苏州)股份有限公司;

      信泰制药和博瑞泰兴双双通过国内新版GMP认证

      2013

      全资子公司信泰制药建成投产,博瑞成为全产业链医药集团;

      首次通过美国FDA的cGMP认证

      2012

      创始人袁建栋博士入选国家级重大人才引进工程

      2010

      成立全资子公司信泰制药

      2006

      开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺

      2001

      博瑞医药成立

      万事博